6 февраля 2023

Мама 11-летней Миланы Сафиной продолжает собирать средства на реабилитацию дочери

Наша история началась, наверное, как и большинство других. Миланка- долгожданный второй ребёнок, в нашей семье есть ещё двое детей. Девочка наша родилась здоровой.

Наша история началась, наверное, как и большинство других. Миланка- долгожданный второй ребёнок, в нашей семье есть ещё двое детей. Девочка наша родилась здоровой.

Но в год и 1 месяц буквально за 4 дня, навыки приобретённые за год ,почти полностью исчезли .

Она перестала ходить, ползать, садиться, не могла даже удерживать голову. Нам ставили задержку психоречевого и моторного развития, назначали медикаментозное и реабилитационное лечение. Но в чём причина – никто не знал.

Точный диагноз смогли поставить только в Израиле, когда Миланке было 3 года. Синдром Ретта – прогрессирующее дегенеративное заболевание центральной нервной системы, при котором ребенок теряет ранее приобретенные им навыки. Вскоре было назначено верное лечение, реабилитации… Милана снова начала развиваться, научилась ползать, стоять у опоры, но в это же время, к большому сожалению, появились и судороги.

Эпилепсия часто сопутствует такому заболеванию, как синдром Ретта. За эти 10 лет нами было испробовано уже более 18 препаратов, но до конца остановить судороги не получается. И пусть ремиссии мы так и не добились, приступы стали легче и происходят только во сне.

Ежедневно у Миланы дневной и ночной сон. Пока она спит, может пройти от 10 до 30 приступов.

На данный момент Милана не ходит и не говорит. Её все время приходится носить на руках или перемещать на коляске.

Нашей доченьке нужны постоянные реабилитации.

В Беларуси на бесплатные интенсивные реабилитации Милану не принимают из-за эпилепсии. Мы никуда не можем поехать в нашей стране: ни в санаторий, ни на реабилитацию, даже в брестский «Тонус» нас не берут. А стоит перестать заниматься – все навыки Миланы уходят. Единственный вариант – брать платные реабилитации за границей. 3 раза в год Милане нужен интенсивный курс, но мы просто финансово не можем себе этого позволить. Поэтому стараемся собрать средства хотя бы на одну выездную реабилитацию в год, приглашаем домой платных специалистов, ездим к реабилитологам, специалистам.

Несмотря на все это, мы просто не можем позволить себе сидеть сложа руки. Стараемся сделать всё и даже больше, чтобы подарить нашей доченьке обычное счастливое детство и полную ярких красок жизнь. Поэтому мы ведём постоянные сборы, чтобы хотя бы раз в год вывозить ребенка на интенсивный курс. Искренне верим в то, что энергия добрых неравнодушных людей и теплота их сердец смогут сотворить для нашей девочки чудо.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:

пополнить баланс МТС:
+375 33 642-57-79

услуга поделись балансом: 
*363*375336425779*сумма_перевода# и вызов. Затем *363*код_подтверждения# и нажать кнопку ВЫЗОВА

Карта "Халва+" МТБанка:
5548 3200 1816 1075 до 11/25 оформлена на папу Гриц Дмитрия.

Карта Беларусбанка:
4246 4100 2019 5100 до 04/23
оформлена на маму Сафину Ольгу Ромуальдовну

Карта МИР:
9112 3801 1361 7858 до 03/27
оформлена на маму Сафину Ольгу Ромуальдовну

Благ. счета открыты в ЦБУ 400 Беларусбанка -
г.Гродно, ул.Новооктябрьская, 5;
УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:

транзитный счет BY94AKBB38193821000320000000

на благ. счёт - бел. руб. -BY34AKBB31340000069814020163
в отделении 400/4025, бессрочный

на благ.счёт - доллары США -BY64AKBB31340000069794020163
в отделении 400/4025, бессрочный

на благ. счёт - евро -BY19AKBB31340000069824020163
в отделении 400/4025, бессрочный

на благ. счёт -росс. руб. -BY49AKBB31340000069804020163

в отделении 400/4025, бессрочный

Назначение платежа: Сафина Ольга Ромуальдовна. Лечение дочери Сафиной Миланы Карольевны.


Информация на сайте Беларусбанка - https://belarusbank.by/be/33139/33142/30394/blagotvoritelnost/6745

Просим помощи у всех неравнодушных людей, пожалуйста, помогите нам! Душа и сердце разрываются от беспомощности...
Для нас важна любая ваша помощь, нам не пройти этот путь без вас!!!

Спасибо Вам.